マツ科(pinaceae)は、北半球の温帯域を中心にして広く世界中に分布しており、11属約228種が記載されていて(Christenhusz and Byng,2016)、日本の景観に欠かせないマツ属(Pinus)樹種が含まれています(高嶋,1975)。旧分類体系ではマツ亜科(Pinoideae)、トウヒ亜科(Piceoideae)、カラマツ亜科(Laricoideae)、モミ亜科(Abietoideae)の4亜科が識別され、白亜紀初期には既に亜科が成立していたと推定されていますが、近年ではカラマツ亜科とトウヒ亜科をマツ亜科に含めるように改められるなどの変更があって、現在のマツ科の系統樹は凡そ下記のように2亜科となっています(Gernandt et al.,2008)。
　現生裸子植物の目の一覧　　APG-IV体系による被子植物の目一覧

　ソフトウッドと総称されて軽いことが特徴の針葉樹材のなかにあって、松材は比較的重く、特にアカマツ、クロマツの属するマツ亜属では気乾比重0.42～0.52(*2)となっていてハードパインと総称されます。マツ亜属材は、樹脂に富んでいることもあり、耐水性、耐不朽性に優れていることから、湿気に晒される部材としても使用されます(佐伯,1993)。江戸城外堀の石垣を支えてきた胴木(安河内,2009)、旧東京駅丸の内駅舎の木杭(野澤・藤原,2016)等が松材であり、数百年にわたって強度を保っていたことが知られています。

*2:木材を乾燥した時の比重で、乾燥条件により誤差を生じるのですが、目安として針葉樹材(ソフトウッド)では0.5以下、広葉樹材(ハードウッド)では0.5以上であることが普通です。
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【マツ目(Pinales) マツ科(pinaceae)】

和名 (Japanese Name)	画像 (Image)	学名 (Latin name)	英語名 (English name)
マツ亜科 Pinoideae　マツ属 Pinus
アカマツ		Pinus densiflora	Japanese Red Pine
タギョウショウ		Pinus densiflora f. umbraculifera	Tanyoshou
クロマツ		Pinus thunbergii	Black Pine
ダイオウショウ		Pinus palustris	Longleaf Pine
ハクショウ		Pinus bungeana	White Bark Pine
トウヒ亜科 Piceoideae　トウヒ属 Picea
エゾマツ		Picea jezoensis	Yezo Spruce
コロラドトウヒ ‘コスター’		Picea pungens ‘Koster’	Blue Spruce
ヨーロッパトウヒ ‘ウィルス・ツベルク’		Picea abis ‘Will’s Zwerg’	Dwarf Norway Spruce
ヒメバラモミ		Picea maximowiczii	Japanese Bush Spruce
カラマツ亜科 Laricoideae　カラマツ属 Larix
カラマツ		Larix kaempferi	Japanese Larch
モミ亜科 Abietoideae　ツガ属 Tsuga
ツガ		Tsuga sieboldii	Southern Japanese Hemlock
コメツガ		Tsuga diversifolia	Northern Japanese Hemlock
カナダツガ ‘ベネット’		Tsuga canadensis ‘Bennett’	Canadian Hemlock
モミ亜科 Abietoideae　モミ属 Abies
モミノキ		Abies firma	Momi Fir
モミ亜科 Abietoideae　ヒマラヤスギ属 Cedrus
ヒマラヤスギ		Cedrus deodara	Himalayan Cedar
モミ亜科(Abietoideae)　ユサン属 Keteleeria
テッケンユサン		Keteleeria davidiana	David’s Keteleeria

【文献】
Gernandt DS, Magallón S, López GG, Flores OZ, Willyard A and Liston A (2008) Use of Simultaneous Analyses to Guide Fossil‐Based Calibrations of Pinaceae Phylogeny, DOI: 10.1086/590472, Accessed: 2023-11-9.
佐伯浩(1993)この木なんの木, 132p., 海育舎、大津.
高嶋雄三郎 (1975) 松、ものと人間の文化史16、328p、法政大学出版会.
安河内孝(2009)城郭の石垣、コンクリート工学、47、68-69, URL: https://www.jstage.jst.go.jp/article/coj/47/1/47_1_1_68/_pdf, Accessed: 2023-11-9.
野澤紳一郎・藤原寅士良 (2016) 東京駅丸の内駅舎に使用された木杭の耐久性、土木学会論文集Ｃ(地圏工学), 72(4), 300-309, DOI: 10.2208/jscejge.72.300, Accessed: 2023-11-9.
Liua J, Zhang S, Nagalingum NS, Yu-Chung Chiang Y-C, Lindstrom AJ and Gong X (2018) Phylogeny of the gymnosperm genus Cycas L. (Cycadaceae) as inferred from plastid and nuclear loci based on a large-scale sampling: Evolutionary relationships and taxonomical implications, Mol Physiol Evol, 127, 87-97, DOI: 10.1016/j.ympev.2018.05.019, Accessed: 2023-11-7.
Christenhusz MJM and Byng JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase, Phytotaxa. 261(3), 201–217. DOI: 10.11646/phytotaxa.261.3.1, Accessed: 2023-10-05.

　イチョウ科(Gikgoceae)は、現生種としては1属1種で、イチョウ綱イチョウ目に属す単独科でもあり、第四紀前半の最終氷期を生き延びる事が出来なかったグループの唯一の生き残りと言えます。
　ただし、イチョウ綱の姉妹群と考えられているソテツ綱の現生種と同じく、イチョウ(Gikgo biloba)が『生きた化石』と呼ばれるほど古い時代に他の植物から分岐していたかについては疑問が呈されています。Hohmann et al(2018)によれば、絶滅種を含むグループとしてのイチョウ類は、約3億2500万年前(古生代石炭紀)に分岐成立したものの、種としてのイチョウが枝分かれしたのは、僅か39万年前(第四紀更新世チバニアン)のことであると推定されるそうです。更新世と言えば、現生種がほぼ出揃っていた時代であり、既に被子植物が繁栄していましたし、現生人類と比べても同程度の古さと言えます。
　イチョウは、高木街路樹としては近年最もよく利用されており(瀨古,2017)、御神木や名木古木も多数あるので普通種として認識されていますが、日本国内では自生は認められておらず、有史以前に絶滅したと考えられています。現在世界中で植栽されるイチョウの原産地は中国安徽省あたりであると考えられているようですが、人為の加わらない状態での自生は、当該地でも定かではないようです。このため、絶滅危惧種のリストであるレッドリスト(ワシントン条約附属書)への記載はなくなっています(CITE,2023)。
　イチョウ類は、花粉媒介に大切な役割を担っている昆虫類が反映する以前に分化しているため、多くの裸子植物がそうであるように風媒花です。被子植物との大きな違いとして、イチョウは受粉後に精原細胞から精子を形成することが知られており、精子はその後120日かかって卵に到達することが報告されています(Nakao et al.,2001)。
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【イチョウ目(Ginkgoales) イチョウ科(Gikgoceae)】

和名 (Japanese Name)	画像 (Image)	学名 (Latin name)	英語名 (English name)
イチョウ属 Ginkgo
イチョウ		Ginkgo biloba	Ginkgo

【文献】
Hohmann N, Wolf EM, Rigault P, Zhou W, Kiefer M, Zhao Y, Fu C-X and Koch MA (2018) Ginkgo biloba’s footprint of dynamic Pleistocene history dates back only 390,000 years ago, BMC Genomics, 19:299, 1-16, DOI: 10.1186/s12864-018-4673-2, Accessed: 2023-11-9.
瀨古祥子(2017)街路樹の根上がりに対する課題認識と植栽環境条件に関する研究、京都府立大学大学院博士学位論文、108p., DOI: https://kpu.repo.nii.ac.jp/record/6109/files/2017_G53_Seko.pdf, Accessed: 2023-11-7.
CITES (2023) Appendices I, II and III valid from 21 May 2023, https://cites.org/sites/default/files/eng/app/2023/E-Appendices-2023-05-21.pdf, Accessed: 2023-11-9.
Nakao Y, Kawase K, Shiozaki S, Ogata T and Horiuchi S (2001) The Growth of Pollen and Female Reproductive Organs of Ginkgo between Pollination and Fertilization, J Jap Soc Hort Sci, 70(1), 21-27, DOI: 10.2503/jjshs.70.21, Accessed: 2023-11-9.
Liua J, Zhang S, Nagalingum NS, Yu-Chung Chiang Y-C, Lindstrom AJ and Gong X (2018) Phylogeny of the gymnosperm genus Cycas L. (Cycadaceae) as inferred from plastid and nuclear loci based on a large-scale sampling: Evolutionary relationships and taxonomical implications, Mol Physiol Evol, 127, 87-97, DOI: 10.1016/j.ympev.2018.05.019, Accessed: 2023-11-7.
Christenhusz MJM and Byng JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase, Phytotaxa. 261(3), 201–217. DOI: 10.11646/phytotaxa.261.3.1, Accessed: 2023-10-05.

　ザミア科(Zamiaceae)は、9属約230種からなる科(Christenhusz and Byng,2016)で、姉妹群であるソテツ科(Cycadaceae)と同様に全種がワシントン条約(CITES)付属書Ⅱ以上に記載されている絶滅危惧種です(CITES,2023)。ザミア科の植物は我が国には自生しませんが、植物園等でみかけることができます。科内で最大の属はザミア属(Zamia)で79種が記載されていて、分子時計手法を用いた解析により、科の成立は6千800万年前(白亜紀末期)頃であり、その後第四紀になってからも分岐を続けたと推定されることが示されています(Calonje et al.,2019)。分岐年代からみる限り、ソテツ科とザミア科からなるソテツ目(Cycadales)の種を生きた化石と呼んできたのは間違いだったようです。

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【ソテツ目(Cycadales) ザミア科(Zamiaceae)】

和名 (Japanese Name)	画像 (Image)	学名 (Latin name)	英語名 (English name)
ザミア亜科(Zamioideae)　ザミア連(Zamieae)　ザミア属 Zamia
ヒロハザミア		Zamia furfuracea	Cardboard Palm
ウスバザミア		Zamia fischeri	Fischer’s Zamia
ザミア亜科(Zamioideae)　オニソテツ連(Encephalarteae)　オニソテツ属Encephalartos
フロリダザミア		Zamia floridana var. purshiana	Florida Arrowroot
ヒメオニソテツ		Encephalartos horridus	Eastern Cape Blue Cycad
ザミア亜科(Zamioideae)　オニソテツ連(Encephalarteae)　マクロザミア属 Macrozamia
マクロザミア・ポーリ－ギリエルミ		Macrozamia pauli-guilielmi	Pineapple Zamia
ヤブオニザミア		Macrozamia communis	Burrawang
ナガバオニザミア		Macrozamia moorei	Moore’s Cycad
サゴソテツ亜科 Diooideae　サゴソテツ属 Dioon
サゴソテツ		Dioon edule	Chestnut Dioon
メキシコソテツ		Dioon spinulosum	Giant Dioon

Calonje M, Meerow AW, Griffith MP, Salas-Leiva D, Vovides AP, Coiro M and Javier Francisco-Ortega J (2019) A Time-Calibrated Species Tree Phylogeny of the New World Cycad Genus Zamia L. (Zamiaceae, Cycadales), Int J Plant Sci, 180(4), 286–314. DOI: 10.1086/702642, Accessed: 2023-10-17.
CITES (2023) Appendices I, II and III valid from 21 May 2023, https://cites.org/sites/default/files/eng/app/2023/E-Appendices-2023-05-21.pdf, Accessed: 2023-11-9.
Christenhusz MJM and Byng JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase, Phytotaxa. 261(3), 201–217. DOI: 10.11646/phytotaxa.261.3.1, Accessed: 2023-10-05.
Chang ACG, Lai Q, Chen T, Tu T, Wang Y, Agoo EMG, Duan J, Li N (2020) The complete chloroplast genome of Microcycas calocoma (Miq.) A. DC. (Zamiaceae, Cycadales) and evolution in Cycadales, Peer J, 8:e8305, DOI: 10.7717/peerj.8305, Accessed: 2024-01-03.

　ソテツ科(Cycadaceae)は、1属約107種からなる科(Christenhusz and Byng,2016)で、現生ではザミア科(Zamiaceae)が姉妹群と考えられています。我が国ではソテツ(Cycas revoluta)が庭園木等によく利用されているので身近ではありますが、そのソテツも含めて全種がワシントン条約(CITES)付属書Ⅱ以上として記載されている絶滅危惧種の扱いになっています(CITES,2023)。科内に13のクレードが認められていますが(Liua et al., 2018)、科以下の分類は未だ流動的の様です。
　ソテツ類は、イチョウやシーラカンスと並んで生きた化石だと言われてきたのですが、現生のソテツ属が分岐したのは中新世後期(約1200万年前)と推定されており(Rull,2012)、多くの被子植物に比べて古いとは言い難いことが示されています。
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【ソテツ目(Cycadales) ソテツ科(Cycadaceae)】

和名 (Japanese Name)	画像 (Image)	学名 (Latin name)	英語名 (English name)
ソテツ属 Cycas
ソテツ		Cycas revoluta	Japanese Sago Palm
ナンヨウソテツ		Cycas rumphii	Queen Sago Palm
タイワンソテツ		Cycas taiwaniana	Guangxi Sago

【文献】
CITES (2023) Appendices I, II and III valid from 21 May 2023, https://cites.org/sites/default/files/eng/app/2023/E-Appendices-2023-05-21.pdf, Accessed: 2023-11-9.
Liua J, Zhang S, Nagalingum NS, Yu-Chung Chiang Y-C, Lindstrom AJ and Gong X (2018) Phylogeny of the gymnosperm genus Cycas L. (Cycadaceae) as inferred from plastid and nuclear loci based on a large-scale sampling: Evolutionary relationships and taxonomical implications, Mol Physiol Evol, 127, 87-97, DOI: 10.1016/j.ympev.2018.05.019, Accessed: 2023-11-7.
Rull V (2012) Cycad diversification and tropical biodiversity, Collectanea Botanica, 31, 103-106, DOI: 10.3989/collectbot.2012.v31.008, Accessed: 2023-11-7.
Christenhusz MJM and Byng JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase, Phytotaxa. 261(3), 201–217. DOI: 10.11646/phytotaxa.261.3.1, Accessed: 2023-10-05.

　裸子植物(Gymnosperm)は、絶滅した種が多く確認されており、20世紀には化石種との比較に基づく分類体系ができていました。Meyen(1984)によれば、3綱17目が識別されています。

【形態に基づく裸子植物の分類(Meyen,1984)】
　†は化石で知られる絶滅した目です。目としては現生でも、絶滅した科は省略しています。
Division Pinophyta (= Gymnospermae) 裸子植物門
　Class Ginkgoopsida イチョウ綱
　　Order 1 Calamopiyales カラモピタル目(†)
　　Order 2 Callistophytales カリストフィトン目(†)
　　Order 3 Peltaspermales ペルタスペルメール目(†)
　　Order 4 Ginkgoales イチョウ目
　　　Ginkgoceae イチョウ科
　　Order 5 Leptostrobales レプトストロブス目(†)
　　Order 6 Caytoniales カイトニア目(†)
　　Order 7 Arberiales アルベリア目(†)
　　Order 8 Pentoxylales ペントキシロン目(†)
　　Order 9 Ephedrales マオウ目
　　　Ephedraceae マオウ科

　Class Cycadopsida ソテツ綱
　　Order 1 Lagenostomales (= Lyginopteridales) (†) リギノプテリス目
　　Order 2 Trigonocarpales (= Medullosales) メドゥロサ目(†)
　　Order 3 Cycadales ソテツ目
　　　Cycadaeae ソテツ科
　　Order 4 Bennettitales (= Cycadeoideales) ベネチテス目(†)
　　Order 5 Gnetales グネツム目
　　　Gnetaceae グネツム科
　　Order 6 Welwitschiales ウェルフィッチア目
　　　Welwitschiaceae ウェルフィッチア科
　Class Pinopsida (= Cordaitanthales) 球果植物綱
　　Order 1 Cordaitanthales コルダイテス目(†)
　　Order 2 Pinales マツ目
　　　Araucariaceae ナンヨウスギ科
　　　Pinaceae マツ科
　　　Taxodiaceae スギ科
　　　Cupressaceae ヒノキ科
　　　Podocarpaceae マキ科
　　　Taxaceae イチイ科
　　　Cephalotaxaceae イヌガヤ科

　形態に基づいた上図の後、植物分類に分子生物学的手法が導入され、現世種については下記のように4綱7目12科83属約1000種に再編成されています(Christenhusz and Byng,2016)。グネツム目はグネツム綱としてソテツ綱から独立し、最大のグループである球果類も大きく再編成されています。旧スギ科はヒノキ科に、旧イヌガヤ科はイチイ科に編入されました。
　※属数と種数は、現世種に対するChristenhusz and Byng(2016)による数です。
　Class Cycadopsoda ソテツ綱
　　Cycadales ソテツ目
　　　Cycadaceae ソテツ科　1属107種　
　　　Zamiaceae ザミア科　9属230種　
　Class Ginkgoopsida イチョウ綱
　　Ginkgoales イチョウ目
　　　Ginkgoceae イチョウ科　1属1種　
　Class Gnetopsoda グネツム綱
　　Gnetales グネツム目
　　　Welwitsiaceae ウェルフィッチア科　1属1種　
　　　Gnetaceae グネツム科　1属43種　
　　Ephedrales マオウ目
　　　Ephedraceae マオウ科　1属68種　

　Class Pinopsida マツ綱(球果綱)
　　Pinales マツ目
　　　Pinaceae マツ科　11属228種　
　　Araucariales ナンヨウスギ目
　　　Araucariaceae ナンヨウスギ科　3属37種　
　　　Podocarpaceae マキ科　19属187種　
　　Cuperssales ヒノキ目
　　　Sciadopityaceae コウヤマキ科　1属1種　
　　　Cupressaceae ヒノキ科　29属149種 (旧スギ科を含む)　
　　　Taxaceae イチイ科　6属27種 (旧イヌガヤ科を含む)　

【文献】
Meyen SW (1984) Basic Features of Gymnosperm Systematics and Phylogeny
as Evidenced by the Fossil Record, Bot Rev 50(1), 1-111, URL: https://link.springer.com/article/10.1007/BF02874305, Accessed: 2023-10-14.
Christenhusz MJM and Byng JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase, Phytotaxa. 261(3), 201–217. DOI: 10.11646/phytotaxa.261.3.1, Accessed: 2023-10-05.
The Angiosperm Phylogeny Group and others (2016) An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV, Botanical Journal of the Linnean Society, 181(1), 1–20, DOI: 10.1111/boj.12385, Accessed: 2023-07-11.

　モクマオウ科(Casuarinaceae)は、外見が針葉樹のように見えるため、かつては早い時期に他の被子植物から分岐したと考えられたこともありましたが、遺伝子解析の結果、現在はブナ目に置かれている約4属91種からなるグループです(Christenhusz and Byng, 2016)。モクマオウ属(Casuarina)1属のみに整理する考え方もあったようですが、遺伝子解析の結果は、Allocasuarina, Casuarina, Ceuthostoma, Gymnostomaの4属とすることを支持しているようです(Sogo et al.,2011)。
　モクマオウ科は熱帯を中心に分布するので、我が国での自生はありません。30年以上前の南インドで、恐らく防風林として植栽されたこの科の並木を車窓から見たことがありました。同席だった現地の研究者に『マツの一種でしょうか？』と尋ねたところ、『あれはキャシュライナです。裸子植物ではなく被子植物ですよ。』と笑われたのを思い出しました。
　維管束植物の分類【概要、小葉植物と大葉シダ植物、裸子植物、被子植物(APG-IV体系)】【生物系統樹】

【モクマオウ科(Casuarinaceae)】

和名 (Japanese Name)	画像 (Image)	学名 (Latin name)	英語名 (English name)
モクマオウ属 Casuarina
モクマオウ		Casuarina stricta	Coast Beefwood
トクサバモクマオウ		Casuarine equisetifolia	Horsetail she-oak

【文献】
Diouf D, Sy M-O, Gherbi H, Bogusz D and Franche C (2008) Casuarinaceae, In Compendium of Transgenic Crop Plants: Transgenic Forest Tree Species, Edt Kole C and Hall TC, 279-291, URL: https://www.researchgate.net/publication/229763733, Accessed: 2023-11-15.
Sogo A, Setoguchi H, Noguchi J, Jaffre T and Tobe H (2001) Molecular Phylogeny of Casuarinaceae Based on rbcL and matK Gene Sequences, J Plant Res, 114, 459-464, URL: https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/PL00014011.pdf, Accessed: 2023-11-15.
Christenhusz MJM and Byng JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase, Phytotaxa. 261(3), 201–217. DOI: 10.11646/phytotaxa.261.3.1, Accessed: 2023-10-05.
The Angiosperm Phylogeny Group and others (2016) An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV, Botanical Journal of the Linnean Society, 181(1), 1–20, DOI: 10.1111/boj.12385, Accessed: 2023-07-11.

　ビャクダン科(Santalaceae)は、40属550種以上から構成され、熱帯、亜熱帯を中心に広く分布する半寄生植物です。寄生の程度は様々で殆どの種は葉緑体を持っているのですが、少なくとも水分を宿主に依存しているタイプが多いそうです。
　Der and Nickrent(2008)による遺伝子解析によれば、科内に9つのクレードが識別されていて、エノキ、ムクノキの枝などでよくみかけるヤドリギ(Viscum album)が属しているヤドリギ属は、かつてヤドリギ科として独立していましたが、APG-III(2009)からこの科に移されています(河原,2014)。
　維管束植物の分類【概要、小葉植物と大葉シダ植物、裸子植物、被子植物(APG-IV体系)】【生物系統樹】

【 ビャクダン目(Santalales) ビャクダン科(Santalaceae)】

和名 (Japanese Name)	画像 (Image)	学名 (Latin name)	英語名 (English name)
ヤドリギ連 Visceae　ヤドリギ属 Viscum
ヤドリギ		Viscum album	Common Mistletoe
ヒノキバヤドリギ		Korthalsella japonica	Korthal Mistletoe

【文献】
Der JP and Nickrent DL (2008) A Molecular Phylogeny of Santalaceae (Santalales), System Bot, 33(1), 107-116, 10.1600/036364408783887438, Accessed: 2023-11-04.
河原孝行（2014）APGに基づく植物の新しい分類体系, 森林遺伝育種, 3, 15-22, DOI: 10.32135/fgtb.3.1_15, Accessed: 2023-11-05.
The Angiosperm Phylogeny Group and others (2016) An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV, Botanical Journal of the Linnean Society, 181(1), 1–20, DOI: 10.1111/boj.12385, Accessed: 2023-07-11.
Angiosperm Phylogeny Group (2009) An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III, Bot J Linnean Soc, 161(2), 105–121, DOI: 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x, Accessed: 2023-08-19.

　セリ科(Apiaceae)は、約442属3575種で構成されるグループ(Christenhusz and Byng,2016)で、4亜科が識別されますが、殆どはセリ亜科(Apioideae)の所属です。Downie et al.(2010)によれば、セリ亜科には最大で404属2935種が含まれ、41の主なクレードが識別できるそうですが、連(tribe)、節(Section)レベルでの整理はこれからの課題の様です。現在は広く世界中に分布を広げているセリ科ですが、分子時計を利用した起源推定の結果で、約8700万年前(白亜紀後期)にオーストラリア大陸で分岐成立したと推定されています(Nicolas and Plunkett,2014)。
　維管束植物の分類【概要、小葉植物と大葉シダ植物、裸子植物、被子植物(APG-IV体系)】【生物系統樹】

┬グリセリニア科(Griseliniaceae)
└┬トベラ科(Pittosporaceae)
　└┬ウコギ科(Araliaceae)
　　└┬ミオドカルパス科(Myodocarpaceae)
　　　└セリ科(Apiaceae)
　　　　└┬プラティサス・クレード(Platysace clade)
　　　　　└┬ツボクサ亜科(Mackinlayoideae)
　　　　　　└┬アゾレラ亜科(Azorelloideae)
　　　　　　　└┬フリクチドカルパ連(Phlyctidocarpeae)
　　　　　　　　│┌ウマノミツバ亜科(Saniculoideae)
　　　　　　　　└┤└┬ステガノタエニア連(Steganotaenieae)
　　　　　　　　　│　└ウマノミツバ連(Saniculeae)
┌────────┘
└セリ亜科(Apioideae)
　│　┌リヒテンスタイン連(Lichtensteinieae)
　│┌┴┬コリテニア連(Choritaenieae)
　└┤　└マルロティエラ連(Marlothielleae)
　　└┬ヘテロモルファ連(Heteromorpheae)
　　　└┬アンネソリザ連(Annesorhizeae)
　　　　└┬カマエシウム連(Chamaesieae)
　　　　　└┬ミシマサイコ連(Bupleureae)
　　　　　　└┬プリューロスペルマム連(Pleurospermeae)
　　　　　　　│┌フィソペルモプシス・クレード(Physospermopsis clade)
　　　　　　　└┤└コマロヴィエ連(Komarovieae)
　　　　　　　　│┌セリ連(Oenantheae)
　　　　　　　　│││┌セリ属(Oenanthe)
　　　　　　　　└┤└┤└セリ Oenanthe javanica　
　　　　　　　　　│　└ミツバ属(Cryptotaenia)
　　　　　　　　　│　　└ムラサキミツバ Cryptotaenia japonica f. atropurpurea　
　　　　　　　　　│┌コニオセリウム・クレード(Conioselinum clade)
　　　　　　　　　││　┌スミルニウム連(Smyrnieae)
　　　　　　　　　└┤┌┴┬アシフィラ連(Aciphylleae)
　　　　　　　　　　││　└スカンディクス連(Scandiceae)
　　　　　　　　　　└┤　　│┌ヤブニンジン属(Osmorhiza)
　　　　　　　　　　　│　　└┤└ヤブニンジン Osmorhiza aristata　
　　　　　　　　　　　│　　　└┬アクロネマ・クレード(Acronema clade)
　　　　　　　　　　　│　　　　└ニンジン属 (Daucus)
　　　　　　　　　　　│　　　　　└ニンジン Daucus carota　
　　　　　　　　　　　│　┌ヒメウイキョウ連(Careae)
　　　　　　　　　　　│┌┴ピラミドプテラ連(Pyramidoptereae)
　　　　　　　　　　　└┤　└マツバゼリ属 (Cyclospermum)
　　　　　　　　　　　　│　　└マツバゼリ Cyclospermum leptophyllum　
　　　　　　　　　　　　│┌ピンピネラ連(Pimpinelleae)
　　　　　　　　　　　　└┤┌シノディエルシア(Sinodielsia)
　　　　　　　　　　　　　││　┌オポパナックス・クレード(Opopanax clade)
　　　　　　　　　　　　　└┤┌┤┌オランダミツバ連(Apieae)
　　　　　　　　　　　　　　│││││┌ディプロロフィウム・クレード(Diplolophium clade)
　　　　　　　　　　　　　　││└┤└┤┌ウイキョウ属 Foeniculum
　　　　　　　　　　　　　　└┤　│　└┤└フェネル(茴香) Foeniculum vulgare　
　　　　　　　　　　　　　　　│　│　　└オランダゼリ属 Petroselinum
　　　　　　　　　　　　　　　│　│　　　└パセリ Petroselinum crispum　
　　　　　　　　　　　　　　　│　└トルデリウム連(Tordylieae)
　　　　　　　　　　　　　　　│　　└ハナウド属(Heracleum)
　　　　　　　　　　　　　　　│　　　└ハナウド Heracleum sphondylium var. nipponicum　
　　　　　　　　　　　　　　　│　┌シンボカルプム・クレード(Cymbocarpum clade)
　　　　　　　　　　　　　　　└┬┴エキノフォラ連(Echinophoreae)
　　　　　　　　　　　　　　　　└┬ドクニンジン・クレード(Conium clade)
　　　　　　　　　　　　　　　　　└┬コエンドロ連(Coriandreae)
　　　　　　　　　　　　　　　　　　└セリヌム連(Selineae)
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　└┬カクリセ・クレード(Cachrys clade)
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　└シシウド属(Angelica)
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　└シシウド Angelica pubescens　

┌セリ亜科(Apioideae)
││　┌アポイド(Apoid Superclade)
││　││┌オランダミツバ連(Apiea)
││　│││└┬─ウイキョウ属 Foeniculum　
┤│　│└┤　└─オランダゼリ属 Petroselinum　
││　│　├ピラミドプテラ連(Pyramidoptereae)
││┌┤　│└──マツバゼリ属 (Cyclospermum　
││││　├セリヌム連(Selineae)
││││　││┌─シシウド属(Angelica)　
││││　│└┼─ハマボウフウ属 (Glehnia)　
│└┤│　│　└─ヤマゼリ属(Ostericum　
│　││　└トルデリウム連(Tordylieae)
│　││　　└─トルデリウム亜連(Tordyliinae)
│　││　　　　└ハナウド属(Heracleum)　
│　│└──スカンディクス連(Scandiceae)
│　│　　　│┌ニンジン亜連Daucinae)
│　│　　　└┤└ニンジン属 (Daucus)　
│　│　　　　├スカンディクス亜連(Scandicinae)
│　│　　　　│└ヤブニンジン属(Osmorhiza)　
│　│　　　　└トルデリウム連(Torilidinae)
│　│　　　　　└ヤブジラミ属(Torilis　
│　└───セリ連(Oenantheae)
│　　　　　└┬─セリ属(Oenanthe)　
│　　　　　　└─ミツバ属(Cryptotaenia)　
└ウマノミツバ亜科(Saniculoideae)
　└┬───ウマノミツバ連(Saniculeae)
　　└───ステガノタエニア連(Steganotaenieae)

【セリ目(Apiales) セリ科(Apiaceae)】

和名 (Japanese Name)	画像 (Image)	学名 (Latin name)	英語名 (English name)
ツボクサ亜科(Mackinlayoideae) ツボクサ属 Gentella
ツボクサ		Gentella asiatica	Indian Pennywort
ツボクサ亜科(Mackinlayoideae) アクチノータス属 Actinotus
フランネルフラワー		Actinotus helianthi	Flannel Flower
セリ亜科 Apioideae オランダミツバ連(Apieae) ウイキョウ属 Foeniculum
フェネル(茴香)		Foeniculum vulgare	Fennel
セリ亜科 Apioideae オランダミツバ連(Apieae) オランダゼリ属 Petroselinum
パセリ		Petroselinum crispum	Parsley
イタリアンパセリ		Petroselinum neapolitanum	Italian Parsley
セリ亜科 Apioideae ピラミドプテラ連(Pyramidoptereae) マツバゼリ属 Cyclospermum
マツバゼリ		Cyclospermum leptophyllum	Marsh Parsley
セリ亜科 Apioideae ヒメウイキョウ連(Careae) セントウソウ属 Aegopodium
セントウソウ		Aegopodium decumbens Syn. Chamaele decumbens	－
セリ亜科 Apioideae セリヌム連(Selineae) シシウド属 Angelica
シシウド		Angelica pubescens	Japanese pittosporum
ミヤマシシウド		Angelica pubescens ver. matsumurae	Miyama-shishiudo
ハマウド		Angelica japonica	Japanese Angelica Tree
ノダケ		Angelica decursiva	Purple-flower Angelica
アシタバ		Angelica keiskei	Ashitaba
ヒュウガトウキ		Angelica tenuisecta var. Furcijuga	Thin-leaved Angelica
セリ亜科 Apioideae セリヌム連(Selineae) ハマボウフウ属 Glehnia
ハマボウフウ		Glehnia littoralis	Beach Silvertop
セリ亜科 Apioideae セリヌム連(Selineae) ヤマゼリ属 Ostericum
ヤマゼリ		Ostericum sieboldii	East Asian Ostericum
セリ亜科 Apioideae セリヌム連(Selineae) ハクサンボウフウ属 Peucedanum
ボタンボウフウ		Peucedanum japonicum var. japonicum	Coastal Hogfennel
セリ亜科 Apioideae トルデリウム連(Tordylieae) ハナウド属 Heracleum
ハナウド		Heracleum sphondylium var. nipponicum	Hogweed
セリ亜科 Apioideae スカンディクス連(Scandiceae) ニンジン属 Daucus
ニンジン		Daucus carota	Carrot
セリ亜科 Apioideae スカンディクス連(Scandiceae) ヤブニンジン属 Osmorhiza
ヤブニンジン		Osmorhiza aristata	Sweet Cicely
セリ亜科 Apioideae スカンディクス連(Scandiceae) ヤブジラミ属 Torilis
ヤブジラミ		Torilis japonica	Japanese Hedge Parsley
オヤブジラミ		Torilis scabra	Rough Hedge Parsle
セリ亜科 Apioideae セリ連(Oenantheae) セリ属 Oenanthe
セリ		Oenanthe javanica	Water Celery
セリ亜科 Apioideae セリ連(Oenantheae) ミツバ属 Cryptotaenia
ムラサキミツバ		Cryptotaenia japonica f. atropurpurea	Japanese parsley
セリ亜科 Apioideae ミシマサイコ連(Bupleureae) ミシマサイコ属 Bupleurum
ミシマサイコ		Bupleurum stenophyllum	Hare’s Ear
ウマノミツバ亜科(Saniculoideae) ウマノミツバ連(Saniculeae) ウマノミツバ属 Sanicula
ウマノミツバ		Sanicula chinensis	Sanicle

【文献】
Clarkson J, Zuntini AR, Maurin O, Downie SR, Plunkett GM, Nicolas AN, Smith JF, Feist MAE, Gutierrez K, Malakasi P, Bailey P, Brewer GE, Epitawalage N, Zmarzty S, Forest F and Baker WJ (2022) A higher-level nuclear phylogenomic study of the carrot family (Apiaceae), Am J Bot, 108(7), 1252-1269, DOI: ,a href=”https://doi.org/10.1002/ajb2.1701″>10.1002/ajb2.1701, Accessed: 2023-10-29.
Downie SR, Spalik K, Katz-Downie DS and Reduron J-P (2010) Major clades within Apiaceae subfamily Apioideae as inferred by phylogenetic analysis of nrDNA ITS sequences, Plant Div Evol, 128(1–2), 111–136, DOI: 10.1127/1869-6155/2010/0128-0005, Accessed: 2023-10-29.
Nicolas AN and Plunkett GM (2014) Diversification Times and Biogeographic Patterns in Apiales, Bot Rev, 80, 30–58, DOI: 10.1007/s12229-014-9132-4, Accessed: 2023-10-29.
神奈川県植物誌調査会(2018)神奈川県植物誌2018(下)、p1676-1709.
Christenhusz MJM and Byng JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase, Phytotaxa. 261(3), 201–217. DOI: 10.11646/phytotaxa.261.3.1, Accessed: 2023-10-05.
The Angiosperm Phylogeny Group (2009) An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III, Botanical Journal of the Linnean Society, 161, 105–121, DOI: 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x, Accessed: 2023-10-29.
The Angiosperm Phylogeny Group and others (2016) An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV, Botanical Journal of the Linnean Society, 181(1), 1–20, DOI: 10.1111/boj.12385, Accessed: 2023-07-11.

　ウコギ科(Araliaceae)は、約43属1650種からなる科(Christenhusz and Byng,2016)ですが、未整理の事項が多く残されており、亜科以下は今後とも再編成される可能性あります(Plunkett et al.,2004)。特に、この科で最大のグループで観葉植物カポック類として知られるフカノキ属(Schefflera)は単系ではないことが示されており(Plunkett et al.,2020)、今後整理が進むと思われます。
　かつては、セリ科(Apiaceae)に置かれていたチドメグサ亜科(Hydrocotyloideae)はこの科の中で早い時期に分岐したグループとして編入されています。
　維管束植物の分類【概要、小葉植物と大葉シダ植物、裸子植物、被子植物(APG-IV体系)】【生物系統樹】

【セリ目(Apiales) ウコギ科(Araliaceae)】

和名 (Japanese Name)	画像 (Image)	学名 (Latin name)	英語名 (English name)
ウコギ属 Eleutherococcus
ヤマウコギ		Eleutherococcus spinosus	Yama-ukogi
タラノキ属 Aralia
ウド		Aralia cordata	Spikenard
タラノキ		Aralia elata	Japanese Angelica-tree
カクレミノ属 Dendropanax
カクレミノ		Dendropanax trifidus	Tree Ivy
ヤツデ属 Fatsia
ヤツデ		Fatsia japonica	Glossy-leaf Paper Plant
ハリギリ属 Kalopanax
ハリギリ		Kalopanax septemlobus	Prickly Castor Oil Tree
フカノキ属 Schefflera
ヤドリフカノキ(ホンコンカポック)		Schefflera arboricola	Dwarf Umbrella Tree
カミヤツデ属 Tetrapanax
カミヤツデ(ツウダツボク)		Tetrapanax papyrifer	Rice-paper Plant
チドメグサ属 Hydrocotyle
ノチドメ		Hydrocotyle maritima	Nochidome
オオバチドメ		Hydrocotyle javanica	Java pennywort
ウチワゼニクサ		Hydrocotyle verticillata	Whorled Pennywort
ブラジルチドメグサ		Hydrocotyle ranunculoides	Grote Waternavel

【文献】
Plunkett GM, Wen J and Lowry II PP (2004) Infrafamilial classifications and characters in Araliaceae: Insights from the phylogenetic analysis of nuclear (ITS)
and plastid (trnL-trnF) sequence data, Plant Syst Evol, 245, 1–39, DOI: 10.1007/s00606-003-0101-3, Accessed: 2023-10-29.
Plunkett GM, LowryII PP, Fiaschi P, Frodin DG and Nicolas AN (2020) Phylogeny, biogeography, and morphological evolution among and within the Neotropical and Asian clades of Schefflera (Araliaceae), Taxon, 68(6), 1278-1313, DOI: 10.1002/tax.12177, Accessed: 2023-10-29.
Perkins A (2019) Nomenclatural updates and a new species of annual Hydrocotyle (Araliaceae) from Western Australia, J west Austral Herbarium, 30: 253–277, URL: https://www.researchgate.net/publication/337856732, Accessed: 2023-10-29.
神奈川県植物誌調査会(2018)神奈川県植物誌2018(下)、p1665-1675.
Christenhusz MJM and Byng JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase, Phytotaxa. 261(3), 201–217. DOI: 10.11646/phytotaxa.261.3.1, Accessed: 2023-10-05.
The Angiosperm Phylogeny Group (2009) An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III, Botanical Journal of the Linnean Society, 161, 105–121, DOI: 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x, Accessed: 2023-10-29.
The Angiosperm Phylogeny Group and others (2016) An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV, Botanical Journal of the Linnean Society, 181(1), 1–20, DOI: 10.1111/boj.12385, Accessed: 2023-07-11.

　トベラ科(Pittosporaceae)は、かつてはバラ目(Rosales)に近縁と考えられていましたが、現在はセリ科(Apiaceae)の姉妹群としてのセリ目(Apiales)に置かれています(APG-IV,2016)。9属最大240種ほどで構成され、その多くはオーストラリアに分布しています(Chandler et al.,2007)。三浦半島でみられるのは、トベラ(Pittosporum tobira)1種のみですが海岸域ではよくみかける普通種です。
　維管束植物の分類【概要、小葉植物と大葉シダ植物、裸子植物、被子植物(APG-IV体系)】【生物系統樹】

【セリ目(Apiales) トベラ科(Pittosporaceae)】

和名 (Japanese Name)	画像 (Image)	学名 (Latin name)	英語名 (English name)
トベラ属 Pittosporum
トベラ		Pittosporum tobira	Japanese pittosporum

【文献】
Chandler GT, Plunkett GM, Pinney SM, Cayzer LM and Gemmill CE (2007) Molecular and morphological agreement in Pittosporaceae: phylogenetic analysis with nuclear ITS and plastid trnL–trnF sequence data, Aust Syst Bot, 20, 290-401, DOI: 10.1071/SB07004, Accessed: 2023-10-29.
神奈川県植物誌調査会(2018)神奈川県植物誌2018(下)、p1664.
Christenhusz MJM and Byng JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase, Phytotaxa. 261(3), 201–217. DOI: 10.11646/phytotaxa.261.3.1, Accessed: 2023-10-05.
The Angiosperm Phylogeny Group (2009) An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III, Botanical Journal of the Linnean Society, 161, 105–121, DOI: 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x, Accessed: 2023-10-29.
The Angiosperm Phylogeny Group and others (2016) An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV, Botanical Journal of the Linnean Society, 181(1), 1–20, DOI: 10.1111/boj.12385, Accessed: 2023-07-11.