これで最後となると思われる災害発生時帰宅訓練、今年は祝日で対応しました。37ヶ所の公衆トイレを辿りながら7時間54分で帰宅完了です。

【本日の装備】野帳、時計、歩数計、シャープペン、カメラ、(食料・飲料)

トイレとコンビニマップ(GoogleMap)

区間毎速度の変化

テクノウェイブ100

浦島公園

浦島公園

京急東神奈川駅東口

京急東神奈川駅東口

反町公園

反町公園

幸ヶ谷公園

幸ヶ谷公園

神奈川公園

神奈川公園

横浜駅東口駅前広場

横浜駅東口駅前広場

高島町

高島町

掃部山公園

掃部山公園

長者橋

長者橋

黄金橋

黄金橋

駿河橋

駿河橋

八幡橋

八幡橋

磯子駅前

磯子駅前

新杉田駅前

新杉田駅前

新杉田公園

新杉田公園

富岡総合公園

富岡総合公園

富岡八幡公園

富岡八幡公園

長浜公園

長浜公園

長浜公園

野鳥観察小屋(長浜公園)

野鳥観察小屋(長浜公園)

小柴自然公園

小柴自然公園

小柴自然公園

小柴橋

小柴橋

海の公園

海の公園磯場前

海の公園八景島駅前

海の公園管理センター2F

海の公園管理センター1F

海の公園なぎさ広場

海の公園柴口休憩所

海の公園中央

海の公園南口休憩所

海の公園バーベキュー場

海の公園磯浜駐車場

野島公園

野島公園管理棟

野島公園東側

野島公園バーベキュー場

野島公園伊藤博文別邸前

室ノ木野島公園

室ノ木野島公園

自宅(ゴール！)

　以下は公衆トイレ以外の写真です。

猫の像：横浜駅東口駅前広場

カナリーヤシ Phoenix canariensis

カナリーヤシ Phoenix canariensis

ヒイロタケ Pycnoporus coccineus

秩父宮勢津子妃殿下御染筆歌碑

メタセコイヤ Metasequoia glyptostroboides

イチョウ Ginkgo biloba

クロマツ Pinus thunbergii

イヌシデ Carpinus tschonoskii

カモメ公園：金沢区柴町362

八景島方面

イソギク Chrysanthemum pacificum

夕照(ゆうしょう)橋夕照(せきしょう)

　シダ類の胞子嚢群(ソーラス)　　APG-IV体系による被子植物の目　　現生裸子植物の目
　【生物の系統概要】【真核生物】　【陸上植物】

　陸上植物(有胚植物,Embryophyta)は、コケ植物(Bryophyte)と維管束植物(Tracheophyta)に分けられますが、維管束植物のうち葉脈が1本のみのグループは、従来の形態による分類ではシダに近縁と考えられて羊歯植物門(Pteridophyta)に入れられていました(大井,1957)。現在の分子生物学手法を取り入れた分類体系でのこのグループは、小葉植物亜門(Lycophytina)として独立しています。小葉植物亜門は、ヒカゲノカズラ目(Lycopodiales)、ミズニラ目(Isoetales)、イワヒバ目(Selaginellales)の3目3科5属約1300種が記載されていて(PPG-I,2016)、凡その系統関係は下図になります(Puttick et al.,2018)。

　維管束植物門のうち葉脈を持つグループが大葉植物亜門(Euphyllophytina)ですが、そのうち胞子を散布するグループが大葉シダ植物綱(Polypodiopsida)で、旧羊歯植物門から小葉植物亜門を除いたものが相当します。大葉シダ植物綱は、11目48科319属1万種以上が記載されていますが、その8割以上がウラボシ目に属していて、さらにその半数の4200種余りがウラボシ亜目の所属になっています(PPG-I,2016)。大葉シダ植物と種子植物とが分岐したのは古生代デボン紀末期でしたが、65属を分岐して現在最も繁栄しているウラボシ科が分化したのは、中生代白亜紀末期以降の出来事だったようで、現生の目レベルでの系統は下図のように推定されています(Shen et al., 2018)。

　ウラボシ目には、6亜目26科253属8714種が識別されています。

　シダ類の同定には胞子嚢群(Sorus)の観察が必要な場合が多く、植物全体を撮影した写真だけでは判別できないことも多いので、これまで撮影していた胞子嚢群の写真を整理してみました。
→　シダ類の胞子嚢群(ソーラス)(2023-12-31)

【参考】
大井次三郎(1957)日本植物誌シダ編、244p.、至文堂、東京.
Shen H, Jin D, Shu J-P, Zhou X-L, Lei M, Wei R, Shang H, Wei H-J, Zhang R, Liu L, Gu Y-F, Zhang X-C and Yan Y-H (2018) Large-scale phylogenomic analysis resolves a backbone phylogeny in ferns, GigaScience, 7, 2018, 1–11, DOI: 10.1093/gigascience/gix116, Accessed: 2023-11-18.
Christenhusz MJM and Byng JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase, Phytotaxa. 261(3), 201–217. DOI: 10.11646/phytotaxa.261.3.1, Accessed: 2023-10-05.
Pteridophyte Phylogeny Group (2016)　A Community-derived Classification for Extant Lycophytes and ferns, J System Evol, 54(6), 563–603, DOI: 10.1111/jse.12229, Accessed: 2023-11-19.
Puttick MN, Morris JL, Williams TA, Cox CJ, Edwards D, Kenrick P,Pressel S, Wellman CH, Schneider H, Davide Pisani D and Donoghue PCJ (2018) The Interrelationships of Land Plants and the Nature of the Ancestral Embryophyte, Current Biology, 28, 733–745, DOI: 10.1016/j.cub.2018.01.063, Accessed: 2023-11-19.

　イチイ科(Taxaceae)は、イチイ材の工芸品、カヤ材の碁盤、イヌガヤ材の家具のように高級材、有用材として利用される種が含まれていますし、イチイ(Taxus cuspidata)を生垣に利用しているのはよくみかけます。イチイ科は、旧イヌガヤ科と遺伝的に区別できないことが示されており(Majeed et al., 2019)ひとつの科に統合された結果、6属約27種になっています(Christenhusz and Byng,2016)。Ghimire and Heo(2014)によれば、科内の系統関係は下記のように推定されています。

　現生裸子植物の目の一覧　　APG-IV体系による被子植物の目一覧　　カヤとイヌガヤ

【ヒノキ目(Cuperssales) イチイ科(Taxaceae)】

和名 (Japanese Name)	画像 (Image)	学名 (Latin name)	英語名 (English name)
イチイ属 Taxus
イチイ		Taxus cuspidata	Japanese Yew
キャラボク		Taxus cuspidata ver. nana	Dwarf Japanese Yew
カヤ属 Torreya
カヤ		Torreya nucifera	Japanese Torreya
イヌガヤ属 Cephalotaxus
イヌガヤ		Cephalotaxus harringtonia>	Japanese Plum-yew

【文献】
Ghimire B and Heo K (2014) Cladistic analysis of Taxaceae s. l., Plant Syst Evol, 300, 217–223, DOI: 10.1007/s00606-013-0874-y, Accessed: 2023-11-13.
Majeed A, Singh A, Choudhary S and Bhardwaj P (2019) RNAseq-based phylogenetic reconstruction of Taxaceae and Cephalotaxaceae, Cladistics, 35, 461–468, DOI: 10.1111/cla.12362, Accessed: 2023-11-13.
Li J, Davis CC, Tredici PD, MJ and Donoghue MJ (2001) Phylogeny and biogeography of Taxus (Taxaceae) inferred from sequences of the internal transcribed spacer region of nuclear ribosomal DNA, Harvard Papers in Botany, 6(1), 267-274,
https://www.jstor.org/stable/41761651, Accessed: 2023-11-13.
Morris JL, Puttick MN, Clark JW, Dianne Edwards D, Kenrick P, Pressel S, Wellman CH, Yang Z, Schneider H and Donoghue PCJ (2018) The timescale of early land plant evolution, Proc Nat Acad Sci, 115(10), E2274-E2283, DOI: 10.1073/pnas.1719588115, Accessed: 2023-11-11.
Christenhusz MJM and Byng JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase, Phytotaxa. 261(3), 201–217. DOI: 10.11646/phytotaxa.261.3.1, Accessed: 2023-10-05.

　ヒノキ科(Cupressaceae)は、南北両半球に広く分布しており、遺伝子解析の結果を受けて旧スギ科が編入されて29属約149種になっています(Christenhusz and Byng,2016)。科としての成立は三畳紀初期で、白亜紀初頭(約1億5千万年前)には現生の7亜科が出揃っていたと推定されています(Mao et al.,2012)。

　スギ、ヒノキは軽くて丈夫で狂いの少ない優良材として第二次世界大戦後、各地で植林が進められました。その結果、20世紀後半にはこれら植林樹の花粉が原因となるアレルギー症が広まるようになり、現在では花粉量の少ない品種への植え替えが進められています(齋藤,2020)。
　現生裸子植物の目の一覧　　APG-IV体系による被子植物の目一覧

【ヒノキ目(Cuperssales) ヒノキ科(Cupressaceae)】

和名 (Japanese Name)	画像 (Image)	学名 (Latin name)	英語名 (English name)
コウヨウザン亜科(Cunninghamioideae)　コウヨウザン属 Cunninghamia
コウヨウザン		Cunninghamia lanceolata	Chinese Fir
セコイア亜科(Sequoioideae)　セコイア属 Sequoia
セコイア		Sequoia sempervirens	Coastal Redwood
セコイア亜科(Sequoioideae)　メタセコイア属 Metasequoia
メタセコイア		Metasequoia glyptostroboides	Dawn Redwood
スギ亜科(Taxodioideae)　ヌマスギ属 Taxodium
ヌマスギ		Taxodium distichum	Bald Cypress
スギ亜科(Taxodioideae)　スイショウ属 Glyptostrobus
スイショウ		Glyptostrobus pensilis	Chinese Swamp Cypress
スギ亜科(Taxodioideae)　スギ属 Cryptomeria
スギ		Cryptomeria japonica	Japanese Cedar
ヒノキ亜科(Cupressoideae)　クロベ属 Thuja
ニオイヒバ		Thuja occidentalis	Northern White-cedar
ヒノキ亜科(Cupressoideae)　アスナロ属 Thujopsis
アスナロ		Thujopsis dolabrata	Hiba Arborvitae
ヒノキ亜科(Cupressoideae)　ヒノキ属 Chamaecyparis
ヒノキ		Chamaecyparis obtusa	Hinoki Cypress
チャボヒバ		Chamaecyparis obtusa var. breviramea	Chabohiba
サワラ		Chamaecyparis pisifera	Sawara Cypress
イトヒバ		Chamaecyparis pisifera cv. filifera	Japanese Falsecypress
ヒノキ亜科(Cupressoideae)　コノテガシワ属 Platycladus
コノテガシワ		Platycladus orientalis	Oriental Arborvitae
ヒノキ亜科(Cupressoideae)　ビャクシン属 Juniperus
ビャクシン		Juniperus chinensis	Chinese Juniper
カイヅカイブキ		Juniperus chinensis ‘Kaizuka’Juniperus conferta	Hollywood Juniper
ハイネズ		Juniperus conferta	Shore Juniper
エンピツビャクシン		Juniperus virginiana	Eastern Redcedar
ヒノキ亜科(Cupressoideae)　イトスギ属 Cupressus
アリゾナイトスギ ‘ブルーアイス’		Cupressus arizonica vsr. Glabra ‘Blue Ice’	Arizona Cypress
ヒノキ亜科(Cupressoideae)　レイランドヒノキ属 Cupressocyparis
レイランドヒノキ ‘シルバーダスト’		X Cupressocyparis leylandii ‘Silver Dust’	Leyland Cypress

【文献】
Mao K, Milne RI, Zhangd L, Peng Y, Liu J, Thomas P, Mill RR and Renner SS (2012) Distribution of living Cupressaceae reflects the breakup of Pangea, Proc Nat Acad Sci, 109(20), 7793-7798, DOI: , Accessed: 2023-11-12.
齋藤央嗣 (2020) 各都道府県の林業・林産業と遺伝育種の関わり(30)神奈川県、森林遺伝育種、9、89-92、DOI: 10.32135/fgtb.9.2_89, Accessed: 2023-11-14.
Morris JL, Puttick MN, Clark JW, Dianne Edwards D, Kenrick P, Pressel S, Wellman CH, Yang Z, Schneider H and Donoghue PCJ (2018) The timescale of early land plant evolution, Proc Nat Acad Sci, 115(10), E2274-E2283, DOI: 10.1073/pnas.1719588115, Accessed: 2023-11-11.
Christenhusz MJM and Byng JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase, Phytotaxa. 261(3), 201–217. DOI: 10.11646/phytotaxa.261.3.1, Accessed: 2023-10-05.

　コウヤマキ科(Sciadopityaceae)は、1属1種からなる科(Christenhusz and Byng,2016)で、唯一の現生種であるコウヤマキ(Sciadopitys verticillata)は本邦の特産です。科としての成立は白亜紀で(Morriset al.,2018)、欧州で化石が発見されていることから、古第三紀漸新世(Oligocene)にはユーラシア大陸に広く分布していたと考えられています(Worth et al,2013)。
　現生裸子植物の目の一覧　　APG-IV体系による被子植物の目一覧　　マキ(コウヤマキ)とイヌマキ

【ヒノキ目(Cuperssales) コウヤマキ科(Sciadopityaceae)】

和名 (Japanese Name)	画像 (Image)	学名 (Latin name)	英語名 (English name)
コウヤマキ属 Sciadopitys
コウヤマキ		Sciadopitys verticillata	Japanese Umbrella-pine

【文献】
Worth JRP, Sakaguchi S, Tanaka N, Yamasaki M and Isagi Y (2013) Northern richness and southern poverty: contrasting genetic footprints of glacial refugia in the relictual tree Sciadopitys verticillata (Coniferales: Sciadopityaceae), Biol J Linnean Soc, 108, 263–277, DOI: 10.1111/j.1095-8312.2012.02017.x, Accessed: 2023-11-11.
Morris JL, Puttick MN, Clark JW, Dianne Edwards D, Kenrick P, Pressel S, Wellman CH, Yang Z, Schneider H and Donoghue PCJ (2018) The timescale of early land plant evolution, Proc Nat Acad Sci, 115(10), E2274-E2283, DOI: 10.1073/pnas.1719588115, Accessed: 2023-11-11.
Christenhusz MJM and Byng JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase, Phytotaxa. 261(3), 201–217. DOI: 10.11646/phytotaxa.261.3.1, Accessed: 2023-10-05.

　マキ科(Podocarpaceae)は、南半球を中心に19属約187種が記載されています(Christenhusz and Byng,2016)。分布の北限に当たる我が国では、イヌマキ(Podocarpus macrophyllus)とナギ(Nageia nagi)の2種が自生しており、庭木や生け垣として利用されています。
　マキ科が姉妹群であるナンヨウスギ科(Araucariaceae)と分岐したのはジュラ紀初期(約2億年前)まで遡ると推定されていますが、現世種の分化成立は新生代に入ってからであったと推定されています(Biffin et al,2010))。
　現生裸子植物の目の一覧　　APG-IV体系による被子植物の目一覧　　マキとイヌマキ

【ナンヨウスギ目(Araucariales) マキ科(Podocarpaceae)】

和名 (Japanese Name)	画像 (Image)	学名 (Latin name)	英語名 (English name)
マキ属 Podocarpus
イヌマキ		Podocarpus macrophyllus	Yew Plum Pine
ラカンマキ		Podocarpus macrophyllus var. maki	Shrubby Yew Pine
ポドカルプス・ネリィフォリウス		Podocarpus neriifolius	Mountain Teak
ナギ属 Nageia
ナギ		Nageia nagi	Asian Bayberry
ダクリマキ属 Dacrycarpus
フェザーパイン		Dacrycarpus imbricatus var. imbricatis	Red Podocarp

【文献】
Biffin E, Conran JG, and Lowe AJ (2010) Podocarp Evolution: A Molecular Phylogenetic Perspective, Smithson Contrib Botany, 95, 1-20, DOI: 10.5479/si.0081024X.95.1, Accessed: 2023-11-11.Christenhusz MJM and Byng JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase, Phytotaxa. 261(3), 201–217. DOI: 10.11646/phytotaxa.261.3.1, Accessed: 2023-10-05.

　ナンヨウスギ科(Araucariaceae)は、ナンヨウスギ属(Arucaria), ナギモドキ属(Agathis), ウォレミア属(Wollemia)の3属約37種からなる科(Christenhusz and Byng,2016)です。現世種は南半球のみに自生しますが、ナンヨウスギ属の化石は北半球でも発見されていて、北海道の白亜系からも報告されています(Stockey,1994)。
　この科の基準種であるチリーマツ(モンキーパズル)(Araucaria araucana)は、ワシントン条約(CITES)付属書Ⅰに記載されている絶滅危惧種です(CITES,2023)。
　現生裸子植物の目の一覧　　APG-IV体系による被子植物の目一覧

【ナンヨウスギ目(Araucariales) ナンヨウスギ科(Araucariaceae)】

和名 (Japanese Name)	画像 (Image)	学名 (Latin name)	英語名 (English name)
ナンヨウスギ属 Araucaria
チリーマツ(モンキーパズル)		Araucaria araucana	Monkey Puzzle
シマナンヨウスギ		Araucaria heterophylla	Norfolk Island Pine
クックアロウカリア		Araucaria columnaris	Cook Pine
ブラジルマツ		Araucaria augstifolia	Brazilian Pine Tree
ナギモドキ属 Agathis
ダンマルジュ		Agathis dammara	Amboina Pine
ウォレミア属 Wollemia
ウォレマイ・パイン		Wollemia nobilis	Wollemi Pine

【文献】
Escapa IH and Catalano SA (2013) Phylogenetic Analysis of Araucariaceae: Integrating Molecules, Morphology, and Fossils, Int J Plant Sci, 174(8), 1153-1170, URL: https://www.jstor.org/stable/10.1086/672369, Accessed: 2023-11-11.
Stockey RA (1994) Mesozoic Araucariaceae : Morphology and Systematic Relationships, J Plant Res, 107, 493-502, DOI: , Accessed: 2023-11-11.
CITES (2023) Appendices I, II and III valid from 21 May 2023, https://cites.org/sites/default/files/eng/app/2023/E-Appendices-2023-05-21.pdf, Accessed: 2023-11-9.
Christenhusz MJM and Byng JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase, Phytotaxa. 261(3), 201–217. DOI: 10.11646/phytotaxa.261.3.1, Accessed: 2023-10-05.

　マツ科(pinaceae)は、北半球の温帯域を中心にして広く世界中に分布しており、11属約228種が記載されていて(Christenhusz and Byng,2016)、日本の景観に欠かせないマツ属(Pinus)樹種が含まれています(高嶋,1975)。旧分類体系ではマツ亜科(Pinoideae)、トウヒ亜科(Piceoideae)、カラマツ亜科(Laricoideae)、モミ亜科(Abietoideae)の4亜科が識別され、白亜紀初期には既に亜科が成立していたと推定されていますが、近年ではカラマツ亜科とトウヒ亜科をマツ亜科に含めるように改められるなどの変更があって、現在のマツ科の系統樹は凡そ下記のように2亜科となっています(Gernandt et al.,2008)。
　現生裸子植物の目の一覧　　APG-IV体系による被子植物の目一覧

　ソフトウッドと総称されて軽いことが特徴の針葉樹材のなかにあって、松材は比較的重く、特にアカマツ、クロマツの属するマツ亜属では気乾比重0.42～0.52(*2)となっていてハードパインと総称されます。マツ亜属材は、樹脂に富んでいることもあり、耐水性、耐不朽性に優れていることから、湿気に晒される部材としても使用されます(佐伯,1993)。江戸城外堀の石垣を支えてきた胴木(安河内,2009)、旧東京駅丸の内駅舎の木杭(野澤・藤原,2016)等が松材であり、数百年にわたって強度を保っていたことが知られています。

*2:木材を乾燥した時の比重で、乾燥条件により誤差を生じるのですが、目安として針葉樹材(ソフトウッド)では0.5以下、広葉樹材(ハードウッド)では0.5以上であることが普通です。
　現生裸子植物の目の一覧　　APG-IV体系による被子植物の目一覧

【マツ目(Pinales) マツ科(pinaceae)】

和名 (Japanese Name)	画像 (Image)	学名 (Latin name)	英語名 (English name)
マツ亜科 Pinoideae　マツ属 Pinus
アカマツ		Pinus densiflora	Japanese Red Pine
タギョウショウ		Pinus densiflora f. umbraculifera	Tanyoshou
クロマツ		Pinus thunbergii	Black Pine
ダイオウショウ		Pinus palustris	Longleaf Pine
ゴヨウマツ		Pinus parviflora	Japanese White Pine
ハクショウ		Pinus bungeana	White Bark Pine
トウヒ亜科 Piceoideae　トウヒ属 Picea
エゾマツ		Picea jezoensis	Yezo Spruce
コロラドトウヒ ‘コスター’		Picea pungens ‘Koster’	Blue Spruce
ヨーロッパトウヒ ‘ウィルス・ツベルク’		Picea abis ‘Will’s Zwerg’	Dwarf Norway Spruce
ヒメバラモミ		Picea maximowiczii	Japanese Bush Spruce
カラマツ亜科 Laricoideae　カラマツ属 Larix
カラマツ		Larix kaempferi	Japanese Larch
モミ亜科 Abietoideae　ツガ属 Tsuga
ツガ		Tsuga sieboldii	Southern Japanese Hemlock
コメツガ		Tsuga diversifolia	Northern Japanese Hemlock
カナダツガ ‘ベネット’		Tsuga canadensis ‘Bennett’	Canadian Hemlock
モミ亜科 Abietoideae　モミ属 Abies
モミノキ		Abies firma	Momi Fir
モミ亜科 Abietoideae　ヒマラヤスギ属 Cedrus
ヒマラヤスギ		Cedrus deodara	Himalayan Cedar
モミ亜科(Abietoideae)　ユサン属 Keteleeria
テッケンユサン		Keteleeria davidiana	David’s Keteleeria

【文献】
Gernandt DS, Magallón S, López GG, Flores OZ, Willyard A and Liston A (2008) Use of Simultaneous Analyses to Guide Fossil‐Based Calibrations of Pinaceae Phylogeny, DOI: 10.1086/590472, Accessed: 2023-11-9.
佐伯浩(1993)この木なんの木, 132p., 海育舎、大津.
高嶋雄三郎 (1975) 松、ものと人間の文化史16、328p、法政大学出版会.
安河内孝(2009)城郭の石垣、コンクリート工学、47、68-69, URL: https://www.jstage.jst.go.jp/article/coj/47/1/47_1_1_68/_pdf, Accessed: 2023-11-9.
野澤紳一郎・藤原寅士良 (2016) 東京駅丸の内駅舎に使用された木杭の耐久性、土木学会論文集Ｃ(地圏工学), 72(4), 300-309, DOI: 10.2208/jscejge.72.300, Accessed: 2023-11-9.
Liua J, Zhang S, Nagalingum NS, Yu-Chung Chiang Y-C, Lindstrom AJ and Gong X (2018) Phylogeny of the gymnosperm genus Cycas L. (Cycadaceae) as inferred from plastid and nuclear loci based on a large-scale sampling: Evolutionary relationships and taxonomical implications, Mol Physiol Evol, 127, 87-97, DOI: 10.1016/j.ympev.2018.05.019, Accessed: 2023-11-7.
Christenhusz MJM and Byng JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase, Phytotaxa. 261(3), 201–217. DOI: 10.11646/phytotaxa.261.3.1, Accessed: 2023-10-05.

　イチョウ科(Gikgoceae)は、現生種としては1属1種で、イチョウ綱イチョウ目に属す単独科でもあり、第四紀前半の最終氷期を生き延びる事が出来なかったグループの唯一の生き残りと言えます。
　ただし、イチョウ綱の姉妹群と考えられているソテツ綱の現生種と同じく、イチョウ(Gikgo biloba)が『生きた化石』と呼ばれるほど古い時代に他の植物から分岐していたかについては疑問が呈されています。Hohmann et al(2018)によれば、絶滅種を含むグループとしてのイチョウ類は、約3億2500万年前(古生代石炭紀)に分岐成立したものの、種としてのイチョウが枝分かれしたのは、僅か39万年前(第四紀更新世チバニアン)のことであると推定されるそうです。更新世と言えば、現生種がほぼ出揃っていた時代であり、既に被子植物が繁栄していましたし、現生人類と比べても同程度の古さと言えます。
　イチョウは、高木街路樹としては近年最もよく利用されており(瀨古,2017)、御神木や名木古木も多数あるので普通種として認識されていますが、日本国内では自生は認められておらず、有史以前に絶滅したと考えられています。現在世界中で植栽されるイチョウの原産地は中国安徽省あたりであると考えられているようですが、人為の加わらない状態での自生は、当該地でも定かではないようです。このため、絶滅危惧種のリストであるレッドリスト(ワシントン条約附属書)への記載はなくなっています(CITE,2023)。
　イチョウ類は、花粉媒介に大切な役割を担っている昆虫類が反映する以前に分化しているため、多くの裸子植物がそうであるように風媒花です。被子植物との大きな違いとして、イチョウは受粉後に精原細胞から精子を形成することが知られており、精子はその後120日かかって卵に到達することが報告されています(Nakao et al.,2001)。
　現生裸子植物の目の一覧　　APG-IV体系による被子植物の目一覧

【イチョウ目(Ginkgoales) イチョウ科(Gikgoceae)】

和名 (Japanese Name)	画像 (Image)	学名 (Latin name)	英語名 (English name)
イチョウ属 Ginkgo
イチョウ		Ginkgo biloba	Ginkgo

【文献】
Hohmann N, Wolf EM, Rigault P, Zhou W, Kiefer M, Zhao Y, Fu C-X and Koch MA (2018) Ginkgo biloba’s footprint of dynamic Pleistocene history dates back only 390,000 years ago, BMC Genomics, 19:299, 1-16, DOI: 10.1186/s12864-018-4673-2, Accessed: 2023-11-9.
瀨古祥子(2017)街路樹の根上がりに対する課題認識と植栽環境条件に関する研究、京都府立大学大学院博士学位論文、108p., DOI: https://kpu.repo.nii.ac.jp/record/6109/files/2017_G53_Seko.pdf, Accessed: 2023-11-7.
CITES (2023) Appendices I, II and III valid from 21 May 2023, https://cites.org/sites/default/files/eng/app/2023/E-Appendices-2023-05-21.pdf, Accessed: 2023-11-9.
Nakao Y, Kawase K, Shiozaki S, Ogata T and Horiuchi S (2001) The Growth of Pollen and Female Reproductive Organs of Ginkgo between Pollination and Fertilization, J Jap Soc Hort Sci, 70(1), 21-27, DOI: 10.2503/jjshs.70.21, Accessed: 2023-11-9.
Liua J, Zhang S, Nagalingum NS, Yu-Chung Chiang Y-C, Lindstrom AJ and Gong X (2018) Phylogeny of the gymnosperm genus Cycas L. (Cycadaceae) as inferred from plastid and nuclear loci based on a large-scale sampling: Evolutionary relationships and taxonomical implications, Mol Physiol Evol, 127, 87-97, DOI: 10.1016/j.ympev.2018.05.019, Accessed: 2023-11-7.
Christenhusz MJM and Byng JW (2016) The number of known plants species in the world and its annual increase, Phytotaxa. 261(3), 201–217. DOI: 10.11646/phytotaxa.261.3.1, Accessed: 2023-10-05.

　ザミア科(Zamiaceae)は、9属約230種からなる科(Christenhusz and Byng,2016)で、姉妹群であるソテツ科(Cycadaceae)と同様に全種がワシントン条約(CITES)付属書Ⅱ以上に記載されている絶滅危惧種です(CITES,2023)。ザミア科の植物は我が国には自生しませんが、植物園等でみかけることができます。科内で最大の属はザミア属(Zamia)で79種が記載されていて、分子時計手法を用いた解析により、科の成立は6千800万年前(白亜紀末期)頃であり、その後第四紀になってからも分岐を続けたと推定されることが示されています(Calonje et al.,2019)。分岐年代からみる限り、ソテツ科とザミア科からなるソテツ目(Cycadales)の種を生きた化石と呼んできたのは間違いだったようです。

　現生裸子植物の目の一覧　　APG-IV体系による被子植物の目一覧

【ソテツ目(Cycadales) ザミア科(Zamiaceae)】

和名 (Japanese Name)	画像 (Image)	学名 (Latin name)	英語名 (English name)
ザミア亜科(Zamioideae)　ザミア連(Zamieae)　ザミア属 Zamia
ヒロハザミア		Zamia furfuracea	Cardboard Palm
ウスバザミア		Zamia fischeri	Fischer’s Zamia
ザミア亜科(Zamioideae)　オニソテツ連(Encephalarteae)　オニソテツ属Encephalartos
フロリダザミア		Zamia floridana var. purshiana	Florida Arrowroot
ヒメオニソテツ		Encephalartos horridus	Eastern Cape Blue Cycad
ザミア亜科(Zamioideae)　オニソテツ連(Encephalarteae)　マクロザミア属 Macrozamia
マクロザミア・ポーリ－ギリエルミ		Macrozamia pauli-guilielmi	Pineapple Zamia
ヤブオニザミア		Macrozamia communis	Burrawang
ナガバオニザミア		Macrozamia moorei	Moore’s Cycad
サゴソテツ亜科 Diooideae　サゴソテツ属 Dioon
サゴソテツ		Dioon edule	Chestnut Dioon
メキシコソテツ		Dioon spinulosum	Giant Dioon

Calonje M, Meerow AW, Griffith MP, Salas-Leiva D, Vovides AP, Coiro M and Javier Francisco-Ortega J (2019) A Time-Calibrated Species Tree Phylogeny of the New World Cycad Genus Zamia L. (Zamiaceae, Cycadales), Int J Plant Sci, 180(4), 286–314. DOI: 10.1086/702642, Accessed: 2023-10-17.
CITES (2023) Appendices I, II and III valid from 21 May 2023, https://cites.org/sites/default/files/eng/app/2023/E-Appendices-2023-05-21.pdf, Accessed: 2023-11-9.
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Chang ACG, Lai Q, Chen T, Tu T, Wang Y, Agoo EMG, Duan J, Li N (2020) The complete chloroplast genome of Microcycas calocoma (Miq.) A. DC. (Zamiaceae, Cycadales) and evolution in Cycadales, Peer J, 8:e8305, DOI: 10.7717/peerj.8305, Accessed: 2024-01-03.